Tin tức sự kiện

Chẩn đoán sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp hiện đại trong y học nhằm phát hiện sớm và ngăn ngừa dị tật bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số, cải tạo giống nòi. Chẩn đoán sàng lọc trước sinh được tiến hành trong thời gian mang thai. Đây là chương trình sử dụng những kỹ thuật thăm dò và xét nghiệm cho các thai phụ, nhằm xác định các dị tật bẩm sinh của thai nhi giúp điều trị sớm hoặc chấm dứt thai kỳ đối với những thai nhi có bệnh lý di truyền hoặc dị tật bẩm sinh không khắc phục được. Theo đó, vừa qua, tại Hội trường UBND Phường 4, đã tổ chức truyền thông ‘’Sàng lọc trước sinh và sơ sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số”, với 57 người tham dự là Cộng tác viên Dân số, Ban ngành đoàn thể Phụ nữ, Đoàn thanh niên, Ban điều hành Tổ dân phố, các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ.

Ảnh: Bác sĩ Vũ Thị Kim Dung - Trưởng Trạm Y tế Phường 4  báo cáo tại hội nghị

Đến tham dự hội nghị có Bác sĩ Vũ Thị Kim Dung – Trưởng trạm y tế Phường 4 - Báo cáo viên cung cấp kiến thức để thay đổi nhận thức, hành vi của người dân nhằm giảm tỷ lệ bệnh tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Thời điểm khám sàng lọc, chẩn đoán trước sinh: trong 3 tháng đầu của thai kỳ; tốt nhất nên siêu âm 3 lần vào các tuần thứ 12, tuần thứ 22 và tuần thứ 32 của thai kỳ (tuổi thai). Đối với trường hợp chưa thăm khám lần nào trong 3 tháng đầu thì tham gia khám sàng lọc lần đầu vào bất kỳ lúc nào trong thời kỳ mang thai. Tốt nhất là 12 tuần đo độ mờ da gáy, 14 – 17 tuần làm xét nghiệm sàng lọc, 22 tuần siêu âm hình thái thai nhi để phát hiện các bất thường khác như: thai vô sọ, khe hở thành bụng, xương mũi… Sàng lọc sơ sinh được tiến hành ngay trong những ngày đầu sau khi sinh. Đây là một biện pháp dự phòng hiện đại, dùng kỹ thuật y khoa để phát hiện những bệnh liên quan đến nội tiết, chuyển hoá, di truyền cần điều trị ngay sau khi đứa trẻ vừa chào đời chưa có các biểu hiện lâm sàng, nhằm loại bỏ hoặc giảm thiểu các di chứng của bệnh, nhờ đó trẻ có thể phát triển bình thường cả về thể chất và tinh thần. Hiện tại chương trình sàng lọc ở Việt Nam đã phát hiện trên 6 bệnh phổ biến, trong đó có hai bệnh rối loạn chuyển hoá thường gặp nhất là Suy giáp trạng bẩm sinh và Thiếu men G6PD (vàng da do tán huyết) đối với tất cả trẻ sơ sinh.

Phòng Y tế